Sistema de Registro de Muestras
El registro sistemático y estandarizado de datos clínicos es fundamental para garantizar la calidad científica del proyecto.

Este sistema permite la recopilación homogénea de información esencial de cada participante y muestra, garantizando la trazabilidad completa desde la obtención hasta el análisis.
Instrucciones para Completar el Formulario
- Código de muestra: Debe incluir el código del centro y un número secuencial único. Formato: [CENTRO]-[AÑO]-[NÚMERO] (ej: TF-2025-023)
- Fechas: Utilice siempre el formato DD/MM/AAAA para las fechas de extracción y nacimiento
- Sexo cromosómico: Corresponde al sexo asignado al nacer basado en la configuración de cromosomas sexuales (XX o XY)
- Género: La identidad de género debe registrarse según la expresión del propio participante o sus representantes legales
- Estadio de Tanner: Debe ser determinado por el endocrinólogo pediátrico mediante evaluación clínica
- Otros tratamientos: Especifique el nombre del medicamento (principio activo o comercial) y, si es posible, la dosis
